CE认证

CE认证

CE，是从法语“Communate Europpene”缩写而成，是欧洲共同体的意思，简称欧盟。CE标识在欧盟市场属法律强制性标识。不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴CE标识，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》（The New Approach to technical harmonization and standardization）指令的基本要求。

 

CE标志

字母“CE”出现在欧洲经济区（EEA）扩展单一市场上交易的许多产品上。这意味着EEA中销售的产品经过评估，符合高安全、健康和环保要求。

 

CE认证基本信息
是否强制性：强制性+自我宣告

验厂要求：电子电器类无要求
持证人要求：无要求

技术信息：电压AC 230V/三相电400V , 频率50Hz /60Hz

 

制造商

制造商在确保欧洲经济区（EEA）扩展单一市场上的产品安全方面发挥着至关重要的作用。他们负责检查其产品是否符合欧盟安全、健康和环境保护要求。制造商有责任进行符合性评估，建立技术文件，发布欧盟符合性声明，并在产品上贴上CE标志。只有这样，该产品才能在欧洲经济区市场上交易。

 

如果您是制造商，您必须按照以下6个步骤在产品上粘贴CE标志:

1.识别适用指令和统一标准

2.验证产品特定要求

3.确定是否有必要进行独立的符合性评估（由公告机构）

4.测试产品并检查其符合性

5.起草并提供所需的技术文件

6.粘贴CE标记并起草欧盟符合性声明

 

由于符合性评估程序的不同，这6个步骤可能因产品而异。制造商不得将CE标志粘贴在不属于规定粘贴CE标志的指令范围内的产品上。

 

对于具有较高安全风险的产品，如燃气锅炉，制造商不能单独检查其安全性。在这些情况下，一个独立的组织，特别是国家当局指定的公告机构，必须进行安全检查。制造商按照这样步骤做了之后，才能在产品上粘贴CE标志。

 

主要产品范围如下，但不限于这些：

中文名称	英文名称	欧盟法规或者指令
低电压产品	Low voltage (LVD)	Directive 2014/35/EU
电磁兼容产品	Electromagnetic compatibility (EMC)	Directive 2014/30/EU
无线产品	Radio equipment	Directive 2014/53/EU
防爆产品	Equipment for explosive atmospheres (ATEX)	Directive 2014/34/EU
有害物质的限制ROHS	Restriction of the use of certain hazardous substances (RoHS)	Directive 2011/65/EU
化学物质	Chemical substances (REACH)	Regulation (EC) No 1907/2006
玩具安全	Toy safety	Directive 2009/48/EC
机械产品	Machinery (MD)	Directive 2006/42/EC
燃气产品	Gas appliances	Regulation (EU) 2016/426
电梯	Lifts	Directive 2014/33/EU
压力设备	Pressure equipment	Directive 2014/68/EU
铁路系统：互操作性	Rail system: interoperability	Directive (EU) 2016/797
休闲船	Recreational craft	Directive 2013/53/EU
简单压力容器	Simple pressure vessels (SPVD)	Directive 2014/29/EU
无人机系统	Unmanned aircraft systems (UAS)	Regulation (EU) 2019/945
包装和包装废弃物	Packaging and packaging waste	Directive 94/62/EC
建筑产品	Construction products (CPD/CPR)	Regulation (EU) No 305/2011, Directive 89/106/EEC (CPD)
通用产品安全	General product safety	Directive 2001/95/EC
个人防护设备	Personal protective equipment (PPE)	Regulation (EU) 2016/425
医疗器械	Medical devices	Regulation (EU) 2017/745
体外诊断医疗器械	In vitro diagnostic medical devices	Regulation (EU) 2017/746
有源植入式医疗器械	Active implantable medical devices	Directive 90/385/EEC
生态设计和能效标签	Ecodesign and Energy Labelling	Directive 2009/125/EC and Regulation (EU) 2017/1369

 

进口商和分销商

进口商和分销商有助于确保只有符合欧盟规则、带有CE标志的产品才能投放欧洲经济区市场。作为制造商和贸易商之间的中间人，他们必须了解法律要求，并确保他们分销或进口的产品符合法律要求。

 

CE认证的好处

通过在产品上粘贴CE标志，制造商声明该产品符合CE标志的所有法律要求，并可在整个欧洲经济区销售。这也适用于在欧洲经济区销售的其他国家制造的产品。

 

CE标志为欧洲经济区内的企业和消费者带来了两大好处：

1.企业知道，带有CE标志的产品可以在欧洲经济区无限制地交易

 

2.消费者在整个欧洲经济区享有同等水平的健康、安全和环境保护

 

申请流程

1、申请公司填写申请表，提供资料，申请表，产品使用说明书和技术文件；
2、机构评估CE认证检验标准及CE认证检验项目并报价；
3、申请公司确认项目，送样；
5、实验室进行产品测试，对技术文件审核；
6、产品经过测试，结果符合要求后，向申请公司提供产品测试报告或技术构造文件，测试通过后颁发CE证书；
7、申请公司签署CE符合性声明，并在产品上贴附CE标志。

 

申请资料

申请商、制造商（欧盟授权代表（欧盟授权代理））的名称、地址，产品的名称、型号等；
2、产品使用说明书；
3、安全设计文件（包括关键结构图，设计图）；
4、产品电器原理图、方框图和线路图等；
5、关键元部件或原材料清单（请选用有欧洲认证标志的产品）；
6、其他需要的资料。

 

更多信息，请联系我们

宏通检测，获得了中国合格评定国家认可委员会的认可，与欧盟公告机构有良好的合作关系，可以为中国贸易商和制造商等企业办理CE、ROHS、FCC、PSE证书报告 。

电话和微信：15989317876

邮箱：info@htl-corp.com